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河南德仁医疗器械:医疗器械精准创新正当其时

2017-12-23  来自: 濮阳德仁医疗器械有限公司 浏览次数:200

  “经过十多年努力,在国家扶持下,清华脑起搏器研制成功,在临床上大量应用,并随着国家‘一带一路’建设的推进,在国际化中实现突破。6月5日,清华脑起搏器在巴基斯坦完成第一例境外植入手术。”日前,国家食品药品监督管理总局、中国生物医学工程学会在北京举办的医疗器械创新和发展研讨会上,清华大学李路明教授兴奋地说。


  从神经调控技术、临床快速检测等前沿科技,到产品研发、审评审批、技术转化、临床应用等方面,多位在医疗器械领域有建树的专家学者和企业界代表,总局医疗器械注册管理司、医疗器械监管司、医疗器械标准管理中心、医疗器械技术审评中心、审核查验中心的负责人和有关人员,进行了广泛而深入的交流。


  为创新提供精准服务


  “政产学研医结合,贴近临床需求,加快医疗器械新技术、新产品研发和产业化,正处于最 好的时代。”清华大学神经调控技术国家工程实验室副主任郝红伟表示。


  与会专家介绍,医疗器械产业成为我国健康产业中增长最为迅速的领域。《中国健康产业蓝皮书》(2016版)显示,“十二五”期间,我国医疗器械产业规模年均增速超过20%。《中国制造2025》《“健康中国2030”规划纲要》等多个文件均明确了加强高端医疗器械创新能力建设的任务。《“十三五”国家药品安全规划》则提出,不断提高药械标准,深化药械审评审批制度改革;鼓励研发创新,完善审评审批机制,严格审评审批要求,推进医疗器械分类管理改革。


  来自国家食品药品监督管理总局的最新统计数据显示:自2014年3月《创新医疗器械特别审批程序》实施以来,截至今年5月底,食药监总局共收到创新医疗器械特别审批申请588项,完成审查565项,有119个产品进入创新医疗器械特别审批通道,已批准脑起搏器、骨科手术导航定位系统、经皮介入人工心脏瓣膜等26个产品上市。


  今年以来,一系列鼓励创新的政策陆续“落地”。其中,1月1日起实施的《医疗器械优先审批程序》,对治疗罕见病、恶性肿瘤、老年病、儿童专用、临床急需以及列入国家科技重大专项或重点研发计划等的医疗器械,设置了优先审批通道。


  同时,国务院在5月4日发布了《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》,对自2014年6月1日起实施的《医疗器械监督管理条例》进行了补充修改,其中,将医疗器械临床试验机构资格认定改为备案管理。据了解,目前,总局正在组织制定医疗器械临床试验机构备案管理办法,规定临床试验机构的条件和备案程序,拟会同国家卫生计生委联合发布。


  前不久,食药监总局连续出 台关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策等的4个征求意见稿提出,要加快临床急需药械审评审批,鼓励国产医疗器械替代进口产品。


  创新需要精准发力


  创新需要精准“导航”。与会专家针对神经调控、体外诊断等热点研发领域建言献策。


  北京天坛医院功能神经外科主任张建国教授指出,保守估计,我国各类脑功能性疾病(包括帕金森病、运动障碍疾病、癫痫、疼痛、抑郁症、焦虑症等)患者约有9000万人。神经调控采用外科手术方式在体内植入脑深部电刺激系统(DBS)、迷走神经电刺激系统(VNS)、脊髓神经根电刺激系统(SCS)等特定装置,通过刺激相关脑区或核团来改善病症。国际上DBS相关基础和临床研究每10年增长近5倍。与之相比,我国功能神经外科应用与基础研究亟须加强。


  张建国建议:“推进神经调控技术配套仪器设备国产化,鼓励研发适应临床需求的小型化、智能化、便捷式神经调控仪器设备,加快神经调控产品注册,建立并规范神经调控诊疗平台和体系。”


  复旦大学神经与智能工程中心主任王守岩教授指出,脑机融合是神经调控发展的方向,其涉及大脑信息感知、大脑信息解读、智能控制等关键技术。它的终极目标是通过大脑编程实现脑功能精准调控。


  近年来,即时即地检测(POCT)越来越多地被用于不同的医学检验单元。对于居家患者和医疗设备缺乏的偏远地区,POCT设备提供了便捷的检测手段。


  “POCT风暴真的来了。”北京天坛医院检验科主任张国军形象地说。据他介绍,2009-2015年,全球POCT市场规模从82.2亿美元增长到126.3亿美元;我国POCT市场从2011年的22.0亿元增长到2015年的61.1亿元,年均增速接近30%。


关键词: 河南德仁           

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